Quatre nouveaux projets financés par le Programme de partenariats pour les applications de la génomique (PPAG) mobiliseront le pouvoir de la génomique pour transformer les soins de santé canadiens par la mise au point de diagnostics plus rapides et de meilleurs plans de traitement.
Annoncé en décembre 2023, un nouvel investissement de 41 millions de dollars servira à financer la toute dernière série de projets du PPAG, ce qui permettra de réaliser des projets de recherche-développement (R-D) à des stades avancés pour résoudre des difficultés et saisir des possibilités bien réelles, notamment un investissement de 28,7 millions de dollars dans les traitements et les diagnostics en médecine de précision.
QUATRE NOUVEAUX PROJETS FONT PROGRESSER LES SOINS DE SANTÉ POUR LA POPULATION CANADIENNE
Mise au point d’un nouvel outil de dégradation de la cycline-K pour les patients atteints de la LMA à haut risque et caractéristiques génomiques connexes
- Dr Guy Sauvageau (Université de Montréal, UdeM) et Anne Mariner (RejuvenRx Inc.) valideront et commercialiseront un nouveau médicament anticancéreux pour traiter les patients atteints d’une leucémie myéloblastique aiguë (LMA) à haut risque.
EpiSign international : évaluation de l’impact sur le système de santé et élargissement de l’utilisation clinique des tests épi/génomiques aux maladies rares et autres
- Bekim Sadikovik, Ph. D. (Lawson Health Research Institute; London Health Sciences Centre) et Rishi Porecha, Ph. D. (Illumina Inc.) amélioreront et accéléreront le diagnostic de maladies génétiques rares.
PMATCH – Mieux jumeler patients et thérapies : simplification des critères des essais cliniques pour guider l’oncologie de précision
- Benjamin Haibe-Kains, Ph. D., Trevor Pugh, Ph. D. (University of Toronto) et Janet Dancey (Canadian Cancer Clinical Trials Network, 3CTN) optimiseront le jumelage des patients et des essais cliniques en médecine de précision.
Prédire pour prévenir : un nouveau score dérivé de la génomique pour améliorer le pronostic des patients atteints de diabète de type 2 (T2) à haut risque de complications
- Le Dr Pavel Hamet (Université de Montréal), Johanne Tremblay (OPITHERA) et Laurent Amram (ELNA Medical Group) contribueront à la prise en charge précoce et personnalisée des patients atteints de diabète de type 2 à haut risque de complications et réduiront le surtraitement des personnes à faible risque.
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À PROPOS DU PPAG
Le Programme de partenariats pour les applications de la génomique (PPAG) finance des projets de recherche réalisés en partenariat avec l’industrie pour résoudre des problèmes concrets. Conçu pour accélérer les répercussions sociales et économiques de la génomique, le PPAG ouvre la voie à la recherche, à l’innovation et à l’application pour prospérer de manière concertée. Les projets de PPAG s’attaquent à des problèmes et saisissent des possibilités concrètes par une collaboration accrue entre les chercheurs en génomique et les utilisateurs de leurs travaux. Ils visent à stimuler les investissements des secteurs public et privé dans les technologies canadiennes de la génomique, à faire avancer ces technologies aux derniers stades de leur mise au point et à faire progresser l’adoption de ces dernières par les récepteurs.