Résultat

Plus de 100 maladies auto-immunes présentent des réponses immunitaires complexes aux auto-antigènes. Les nanoparticules enrobées de peptides utilisés pour les maladies auto-immunes (Navacims) sont capables de stopper et de guérir les maladies auto-immunes en restaurant la tolérance immunitaire sans compromettre l’immunité systémique. Elles constituent actuellement la seule technologie capable d’activer la génération interne de cellules régulatrices de type TR1 propres à une maladie. Ce projet vise à comprendre les régulations de la transcription qui orchestrent cette formation cellulaire afin d’étendre le potentiel commercial et clinique de la plateforme propriétaire de Parvus Therapeutics. Il vise à définir le statut phénotypique, transcriptionnel et épigénétique des cellules TR1 induites par Navacims afin de pouvoir comprendre l’identité cellulaire des types de cellules T et de déterminer des biomarqueurs de manière à surveiller l’efficacité du traitement. Ces renseignements seront ensuite utilisés pour définir, valider et élaborer une stratégie clinique et de mise en œuvre de biomarqueurs pour les essais de phase 2 et de phase 3, ce qui pourrait révolutionner le traitement des maladies auto-immunes, dont beaucoup sont des marchés de plusieurs milliards de dollars par an.