Résultat

Annuellement, quelque 10 000 Canadiennes enceintes subissent une amniocentèse pour dépister des anomalies génétiques comme le syndrome de Down. Cette intervention présente un risque non négligeable et tragiquement, 70 fœtus en santé meurent en raison de complications qui y sont associées. Or, des chercheurs ont récemment découvert que l’ADN du fœtus présent dans le sang maternel peut servir à dépister des anomalies génétiques, et ce, par une simple analyse sanguine.

L’équipe, dirigée par les Drs François Rousseau et Sylvie Langlois, comparera l’efficacité avec laquelle différentes technologies génomiques permettent de déceler, dans le sang de la mère, des anomalies génétiques du fœtus. L’étude vise à offrir au système de santé canadien la technologie qui convient le mieux pour qu’à terme, toutes les Canadiennes puissent bénéficier d’un dépistage prénatal non invasif dans le cadre des soins cliniques courants.