{"id":10557,"date":"2015-12-10T13:28:11","date_gmt":"2015-12-10T13:28:11","guid":{"rendered":"http:\/\/drupal.test\/projects\/biomarqueurs-genomiques-et-epigenomiques-associes-au-glioblastome-pediatrique\/"},"modified":"2022-07-26T15:45:23","modified_gmt":"2022-07-26T19:45:23","slug":"biomarqueurs-genomiques-et-epigenomiques-associes-au-glioblastome-pediatrique","status":"publish","type":"project","link":"https:\/\/genomecanada.ca\/fr\/project\/biomarqueurs-genomiques-et-epigenomiques-associes-au-glioblastome-pediatrique\/","title":{"rendered":"Biomarqueurs g\u00e9nomiques et \u00e9pig\u00e9nomiques associ\u00e9s au glioblastome  p\u00e9diatrique"},"content":{"rendered":"<p><strong><em>Objectif\u00a0: mettre au point de nouveaux outils qui aideront les fournisseurs de soins de sant\u00e9 \u00e0 reconna\u00eetre les mutations dans des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales, ce qui permettra de prodiguer aux enfants les soins les mieux adapt\u00e9s \u00e0 leur cas.<\/em><\/strong><\/p>\n<p>Une forme de cancer du cerveau incurable, l\u2019astrocytome de grade \u00e9lev\u00e9 cause le d\u00e9c\u00e8s d\u2019enfants et de jeunes adultes. Des chercheurs financ\u00e9s par G\u00e9nome Canada et les Instituts de recherche en sant\u00e9 du Canada (IRSC) ont d\u00e9cel\u00e9 des mutations d\u2019un certain g\u00e8ne chez une fraction importante d\u2019enfants et de jeunes adultes atteints de cette tumeur c\u00e9r\u00e9brale. Ces mutations expliquent partiellement pourquoi ce cancer r\u00e9siste aux traitements.<\/p>\n<p>L\u2019\u00e9quipe, dirig\u00e9e par la D<sup>re<\/sup> Nada Jabado, MM.\u00a0Jacek Majewski et Tomi Pastinen, mettra au point de nouveaux outils qui aideront les fournisseurs de soins de sant\u00e9 \u00e0 reconna\u00eetre ces mutations dans des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales, ce qui permettra de prodiguer aux enfants les soins les mieux adapt\u00e9s \u00e0 leur cas. Au moyen de technologies g\u00e9nomiques de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration, l\u2019\u00e9quipe cherche \u00e9galement des cibles potentielles pour un traitement m\u00e9dicamenteux.<\/p>\n<p><strong>R\u00e9sultats*<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Meilleure compr\u00e9hension de la mani\u00e8re dont la mutation de l\u2019astrocytome de grade \u00e9lev\u00e9 influe sur la croissance des tumeurs. Un nouveau projet de 2017 financ\u00e9 par G\u00e9nome Canada (<a href=\"https:\/\/www.genomecanada.ca\/fr\/le-cancer-du-cerveau-chez-lenfant-attaquer-le-probleme-la-racine-pour-ameliorer-les-chances-de\">Le cancer du cerveau chez l\u2019enfant\u00a0: attaquer le probl\u00e8me \u00e0 la racine pour am\u00e9liorer les chances de survie et la qualit\u00e9 de vie<\/a>) permet de continuer \u00e0 chercher de nouvelles anomalies et des vuln\u00e9rabilit\u00e9s particuli\u00e8res que pourrait cibler un traitement.<\/li>\n<li>Actions ayant contribu\u00e9 \u00e0 l\u2019adoption d\u2019un nouveau biomarqueur servant de r\u00e9f\u00e9rence internationale pour le diagnostic de l\u2019astrocytome de grade \u00e9lev\u00e9 par l\u2019Organisation mondiale de la sant\u00e9 (OMS), fond\u00e9 sur de nouveaux biomarqueurs pour deux mutations de l\u2019astrocytome de grade \u00e9lev\u00e9 d\u00e9tectables dans les tumeurs ou le plasma.<\/li>\n<li>Mise au point d\u2019une nouvelle technique de biopsie moins effractive \u00e0 des fins de diagnostic.<\/li>\n<li>D\u00e9couverte de mutations comparables dans d\u2019autres formes de cancer, et non seulement chez les enfants. En effet, on observe le m\u00eame r\u00e9sidu sur l\u2019histone dans 20\u00a0% des cas de sarcome chez l\u2019adulte (cancer musculosquelettique) et dans 13 \u00e0 15\u00a0% des cas de cancer de la t\u00eate et du cou.<\/li>\n<li>Mise \u00e0 l\u2019essai de nouveaux outils pour le traitement dans deux essais cliniques aux \u00c9tats-Unis (consortium des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales p\u00e9diatriques), avec des patients de partout en Am\u00e9rique du Nord.<\/li>\n<li>Les patients qui pr\u00e9sentaient ces mutations ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9par\u00e9s dans diff\u00e9rents essais cliniques en fonction des r\u00e9sultats de tests montrant la mutation en question, cela afin d\u2019\u00e9viter les traitements superflus.<\/li>\n<li>Les r\u00e9sultats de recherche ont chang\u00e9 la compr\u00e9hension du sujet sur le plan m\u00e9dical et sont maintenant int\u00e9gr\u00e9s aux programmes d\u2019enseignement partout dans le monde.<\/li>\n<li>Collaboration avec <a href=\"http:\/\/www.emdmillipore.com\/CA\/en\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Millipore Sigma<\/a>\u00a0pour la mise au point d\u2019anticorps pouvant servir \u00e0 faire le suivi du biomarqueur \u2013 ces anticorps sont maintenant utilis\u00e9s dans le monde entier pour le diagnostic de l\u2019astrocytome de grade \u00e9lev\u00e9 (ils sont brevet\u00e9s aux \u00c9tats-Unis et dans l\u2019Union europ\u00e9enne).<\/li>\n<li>Travail en partenariat avec Millipore Sigma pour la mise au point d\u2019anticorps pour d\u2019autres mutations.<\/li>\n<li>Collaboration avec des \u00e9quipes de recherche de partout dans le monde dans le cadre d\u2019un consortium scientifique \u00e0 grande \u00e9chelle ayant permis d\u2019obtenir un financement international consid\u00e9rable. Maintien de 100\u00a0ententes de transfert de mat\u00e9riel avec des organisations au Canada, aux \u00c9tats-Unis, au Royaume-Uni, en France, en Allemagne, au Liban, \u00e0 Ta\u00efwan, en Australie, au Mexique et au Br\u00e9sil.<\/li>\n<li>Obtention d\u2019un financement majeur de soci\u00e9t\u00e9s pharmaceutiques, de G\u00e9nome Canada, des IRSC et des National Institutes of Health.<\/li>\n<li>Formation de scientifiques de la prochaine g\u00e9n\u00e9ration \u2013 les \u00e9tudiants et les boursiers postdoctoraux repr\u00e9sentent au moins la moiti\u00e9 de l\u2019effectif du laboratoire, qui compte 23\u00a0personnes.<\/li>\n<li>Collaboration avec le Centre d\u2019innovation de l\u2019Universit\u00e9 McGill afin d\u2019\u00eatre la premi\u00e8re \u00e9quipe au monde \u00e0 mettre au point des outils de recherche de pointe qui permettent de comprendre la fa\u00e7on dont les mutations de l\u2019histone influent sur l\u2019\u00e9pig\u00e9nome.<\/li>\n<li>Publication de 17\u00a0articles portant sur les r\u00e9sultats directs de la subvention de G\u00e9nome Canada pour 2012, dans des revues respect\u00e9es telles que <em>Science<\/em>, <em>Bioinformatics<\/em>, <em>Nature Genetics<\/em>, <em>National Review of Cancer<\/em> et <em>Current Opinions in Oncology<\/em>. Depuis 2013, les membres de l\u2019\u00e9quipe de recherche ont publi\u00e9 58\u00a0articles de plus sur des recherches connexes.<\/li>\n<li><strong>Volet<\/strong> <strong><a href=\"https:\/\/www.genomecanada.ca\/fr\/programmes\/recherche-ge3ls\">GE<sup>3<\/sup>LS<\/a>\u00a0<\/strong><strong>:<\/strong> des \u00e9tudes de cas portant sur la s\u00e9paration des patients selon la mutation ont r\u00e9v\u00e9l\u00e9 une r\u00e9duction des co\u00fbts en soins de sant\u00e9 et une am\u00e9lioration de la qualit\u00e9 de vie des patients. Collaboration avec des familles pour une meilleure compr\u00e9hension de ce que repr\u00e9sente la d\u00e9claration des l\u2019information g\u00e9n\u00e9tique (collecte d\u2019information g\u00e9n\u00e9tique pendant les tests qui pourrait se r\u00e9v\u00e9ler pertinente pour d\u2019autres membres de la m\u00eame famille). Poursuite des consultations avec les familles et les professionnels de la sant\u00e9 pour examiner les barri\u00e8res sociales aux tests lorsque les r\u00e9sultats m\u00e8nent \u00e0 la s\u00e9paration des patients et modifient l\u2019acc\u00e8s au traitement. Publication des r\u00e9sultats dans <em>Nature Genetics<\/em>, <em>Genetics in Medicine<\/em>, <em>BMC Palliative Care<\/em> et <em>Pharmacogenetics<\/em>.<\/li>\n<\/ul>\n<p>*R\u00e9vision\u00a0: juillet\u00a02018<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Objectif\u00a0: mettre au point de nouveaux outils qui aideront les fournisseurs de soins de sant\u00e9 \u00e0 reconna\u00eetre les mutations dans des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales, ce qui permettra de prodiguer aux enfants les soins les mieux adapt\u00e9s \u00e0 leur cas. 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