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Connecteur stratégique : Trousse d’outils stratégiques Tous pour un État:

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Résultat

Statut

Active

Concurrence

Financement stratégique

Centre(s) de génomique

GE3LS

Yes

Chef(s) de projet

Lancement du projet d'exercice financier

2019-2020

Description du projet

Tous pour un - Trousse d’outils stratégiques Tous pour un

Il est essentiel de garantir le respect de la vie privée des patients et la collecte éthique des données génomiques et cliniques pour exploiter équitablement le potentiel de transformation des soins de santé de précision.

Génome Canada finance l’élaboration d’une trousse d’outils stratégiques Tous pour un qui fournira un cadre pour le consentement éclairé et le partage de données génomiques afin d’améliorer la précision diagnostique et de personnaliser le traitement des maladies rares. La trousse d’outils stratégiques permettra de relier l’ensemble des projets de l’initiative Tous pour un. Il est aussi possible de l’adapter comme modèle pour la collecte de données génomiques et cliniques appliquée à d’autres maladies, renforçant ainsi la mise en œuvre globale de la médecine de précision au Canada.

Comme il n’y a pas suffisamment de patients atteints de maladies rares (MR) regroupés en un seul et même endroit, les données doivent être centralisées, intégrées et largement accessibles pour stimuler la recherche en MR permettant d’en identifier et d’en comprendre les gènes. Pour ce faire, une trousse d’outils stratégiques générale, pratique et fondée sur l’éthique comprendra un cadre de gouvernance des données en matière de consentement clinique et de partage des données génomiques au Canada. Le projet est financé dans le cadre de l’initiative Tous pour un qui a pour but d’améliorer la santé et le bien-être des Canadiennes et des Canadiens atteints de maladies génétiques graves en leur donnant accès à des diagnostics exacts et opportuns, basés sur la génomique. Les patients tireront profit de l’initiative Tous pour un tout en aidant d’autres personnes parce qu’ils partageront leurs données cliniques et génomiques, dans le contexte d’un système de santé à apprentissage. L’initiative jette les bases d’une médecine de précision au Canada.

L’élaboration des outils stratégiques de ce projet exigera une approche en trois volets : 1) l’évaluation de l’écosystème stratégique des maladies rares afin de cerner les points communs, les différences et les limites du partage interprovincial des données; 2) des activités de recherche de consensus afin de déterminer les besoins stratégiques du milieu de la recherche sur les maladies rares; et 3) l’élaboration d’un cadre global de gouvernance. Les ressources qui en découleront visent à être interexploitables et normalisées pour répondre aux besoins des différents sites cliniques et de recherche, aux fins d’approbation et d’utilisation lors de la mise en œuvre clinique, ainsi que dans les sites à venir.


Volet de l’initiative Tous pour un de Génome Canada. Le cadre appuiera les projets et les établissements reliés qui participent à l’initiative Tous pour un et permettra des partenariats avec d’autres initiatives nationales. Bien qu’adaptés au milieu de la recherche clinique sur les maladies rares, les outils stratégiques développés dans le cadre de l’initiative Tous pour un peuvent être adaptés et utilisés comme modèles pour des maladies plus courantes, à mesure que la médecine de précision progresse.

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