Tous pour un

Partenariat canadien des soins de santé de précision

L’initiative de soins de santé de précision Tous pour un, dirigée par Génome Canada, permettra d’établir de nouvelles normes de soins pour les patients atteints de maladies rares partout au Canada.

Les percées dans le domaine des soins de santé de précision, qui met à profit le pouvoir du séquençage du génome pour le diagnostic et le traitement des maladies génétiques, révolutionnent les soins de santé. Mais l’accès aux tests génomiques cliniques n’est pas uniforme partout au Canada.

L’initiative pancanadienne Tous pour un fait progresser les soins de santé de précision dans tout le pays en offrant un accès équitable et rapide à un diagnostic clinique précis, fondé sur la génomique, pour les Canadiens atteints de maladies génétiques graves. Tous pour un améliore la santé et le bien-être des Canadiens en renforçant la capacité régionale en génomiqueen favorisant l’adoption équitable et éthique des outils de soins de santé de précision et en éliminant les obstacles à l’échange des données.

Tous pour un, un aspect fondamental du leadership de Génome Canada en matière de soins de santé de précision, est un volet important de la stratégie nationale du Canada en matière de maladies rares.  

L’initiative est déployée par le biais de six projets de mise en œuvre, financés par l’Entreprise canadienne de la génomique (Génome Canada et six centres de génomique régionaux) dans le cadre de notre Programme de partenariats pour les applications de la génomique (PPAG). Ces projets sont unifiés par une trousse d’outils stratégiques et un plan d’action pour élaborer un écosystème pancanadien de données sur la santé.

une professionnelle de la santé à un bureau

En chiffres

L’initiative « Tous pour un », d’une valeur de 39 millions de dollars, comprend un investissement fédéral de 13 millions de dollars par l’intermédiaire de Génome Canada et un cofinancement de 26 millions de dollars de l’industrie, d’organismes de soins de santé, de partenaires provinciaux et autres réunis par l’intermédiaire de six centres de génomique régionaux

0 M$
VALEUR TOTALE DE L’INITIATIVE TOUS POUR UN, DONT
0 M$
INVESTISSEMENT FÉDÉRAL PAR L’INTERMÉDIAIRE DE GÉNOME CANADA
0 M$
COFINANCEMENT DES PARTENAIRES PAR L’INTERMÉDIAIRE DES CENTRES RÉGIONAUX

EXPLORER

Projets de mise en œuvre dans le domaine des soins de santé de précision

Renforcer les capacités régionales pour introduire la génomique en clinique

Compte tenu de l’inégalité de l’accès aux tests génomiques cliniques dans tout le Canada, il est urgent d’affecter équitablement les ressources et d’assurer l’échange de meilleures pratiques entre les sites régionaux de tests génomiques cliniques. Les projets Tous pour un visent à mettre en place des sites de tests génomiques cliniques dans l’ensemble du pays grâce à des investissements de l’Entreprise canadienne de génomique et d’importants investissements financiers des autorités sanitaires provinciales et régionales, qui sont des récepteurs et des partenaires essentiels pour Tous pour un.

Chaque projet :

  • Bénéficie du cofinancement et du soutien des autorités sanitaires provinciales et régionales responsables de la mise en œuvre en milieu clinique.
  • Est dirigé par une équipe interdisciplinaire comprenant des cliniciens, des fournisseurs de soins de santé, des chercheurs, des économistes de la santé et d’autres partenaires clés contribuant à faire progresser l’utilisation de la génomique pour améliorer le diagnostic et les options de traitement.
  • Fait l’objet d’une évaluation coût-efficacité afin de déterminer quelles approches sont susceptibles d’entraîner une meilleure adoption par les autorités sanitaires provinciales et régionales.
  • Est assorti d’un engagement à partager les données et à maintenir des normes pertinentes conformes au GA4GH, à l’IRDIRC et aux principes directeurs FAIR pour la gestion et l’intendance des données scientifiques.
Une adolescente parle à un médecin

EN SAVOIR PLUS

Partners and Collaborators

THE CANCOGEN NETWORK IS:

Sequencing up to 150,000 viral genomes
Cell icon.
Sequencing up to 10,000 host genomes
Computer icon.
Coordinating data analysis and sharing
Graphic of a microscope.
Building genomics lab capacity across Canada
VirusSeq logo
VirusSEQ

VIRUSSEQ

Sequencing up to 150,000 viral samples from people testing positive for COVID-19, we hope to improve tracking of how the virus is changing and spreading, providing key data on virus transmission trends and changes in the virus that may impact viral detection or the effectiveness of treatments or vaccines.

HostSeq logo
Host

HOSTSEQ

Sequencing the genomes of up to 10,000 patients diagnosed with COVID-19 (the “hosts”), we hope to better understand how the virus impacts individuals in different ways in hopes of better understanding patterns and trends amongst certain individuals.

GOVERNANCE

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Governance
Group of people having discussion.
genome challenges

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