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Détection précoce du trouble bipolaire et sélection optimisée du traitement à long terme

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Résultat

Statut

Active

Concurrence

Programme de partenariats pour les priorités régionales (P3R)

Centre(s) de génomique

GE3LS

No

Chef(s) de projet

Lancement du projet d'exercice financier

2019-2020

Description du projet

Le trouble bipolaire (TB) touche les jeunes à l’adolescence ou au début de la vingtaine et suit un parcours récurrent tout au long de la vie. Le risque de trouble bipolaire est fortement tributaire de facteurs génétiques, si bien que l’identification des gènes de risque est importante pour établir un diagnostic précoce et précis ainsi que pour choisir un traitement optimal. Chez de nombreux patients, mais pas tous, les épisodes de manie et de dépression sont évités par un traitement médicamenteux approprié à long terme. À ce jour, les traitements à long terme sont généralement choisis par tâtonnements et trouver le bon médicament prend souvent des mois, voire des années. Cependant, nos travaux antérieurs indiquent que les marqueurs génétiques cliniques et moléculaires peuvent guider la sélection du traitement à long terme sur une base individuelle. Nous proposons de développer des outils cliniquement applicables basés sur l’analyse des informations génétiques et cliniques qui permettront 1) d’établir un diagnostic précoce et précis et 2) de sélectionner plus précisément un traitement efficace à long terme. La détection précoce facilitera le traitement en temps utile et aidera à identifier les personnes présentant un risque génétique important qui pourraient bénéficier d’interventions préventives. Le choix d’un traitement personnalisé réduira le temps de rémission et permettra une stabilisation efficace de l’humeur. Globalement, notre travail fournira le substrat pour des études à grande échelle et à long terme qui éclaireront les directives de traitement et transformeront les soins cliniques pour les personnes atteintes de TB en fournissant les outils pour effectuer une détection précoce, choisir le traitement optimal et, ultimement, réduire l’impact de la maladie sur le quotidien des patients et de leurs familles.

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