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Données génomiques probantes pour la santé de précision en ce qui concerne certaines maladies chroniques chez les personnes noires au Canada
Résultat
Statut
Concurrence
Centre(s) de génomique
Chef(s) de projet
- Upton Allen (Hospital for Sick Children), Loydie Jerome-Majewska (Université McGill/Centre universitaire de santé McGill), OmiSoore Dryden (Dalhousie University), Juliet Daniel (McMaster University),
Lancement du projet d'exercice financier
Description du projet
Cohorte : Personnes noires au Canada atteintes d’une maladie chronique
Ce projet de séquençage nous aidera à mieux comprendre pourquoi les maladies chroniques comme l’hypertension, le diabète de type 2 et le cancer du sein triple négatif touchent les Canadiens noirs de façon disproportionnée.
Résumé : Nous entreprenons un projet transformationnel pour séquencer 10 000 génomes (à lecture courte) de personnes noires, y compris les communautés africaines de Nouvelle-Écosse au Canada, en particulier les phénotypes cliniques de l’hypertension, du diabète de type 2 et du cancer du sein triple négatif. En plus de ces 10 000 génomes, nous allons également étudier 1 100 autres génomes au moyen du séquençage à lecture longue. Nous sommes reconnus depuis longtemps pour notre engagement communautaire et avons établi des groupes consultatifs communautaires. Nous allons tenir compte de l’intersectionnalité des déterminants sociaux et structurels de la santé (DSSS) dans notre recherche. En intégrant les DSSS, nous cherchons à approfondir notre compréhension des conséquences de certains troubles chroniques sur la santé, la morbidité et la mortalité des personnes noires, afin de contribuer au bout du compte à des résultats antiracistes équitables en matière de santé. Notre équipe a réussi à identifier une cohorte de plus de 3 000 participants à des études passées sur la COVID-19 qui ont consenti à être recontactés, ce qui démontre notre réputation de confiance et notre engagement bien ancrés au sein de ces communautés. Cette base nous permet de recruter et d’exécuter efficacement ce projet génomique d’envergure. De plus, le génome des personnes d’ascendance africaine a déjà été séquencé par les membres de notre équipe, afin de créer une base essentielle pour nos efforts continus. Notre collaboration avec des établissements génomiques de référence améliore nos capacités de recherche, en assurant des analyses exhaustives en bio-informatique et dans des domaines connexes. De plus, nos liens robustes avec des réseaux internationaux amplifieront la pertinence mondiale de notre travail.