Résultat

Les médecins pourront bientôt utiliser la séquence pangénomique des patients pour y trouver de l’information sur leur risque personnel de maladie, ce qui améliorera la prise des décisions cliniques. Cette possibilité pourrait offrir d’importants avantages médicaux et économiques, notamment le dépistage précoce, le traitement des patients à risque élevé et l’élimination de la multiplicité des tests génétiques. Pour intégrer le séquençage pangénomique à la pratique clinique, il faut un logiciel qui permettra aux cliniciens de reconnaître des variantes génétiques pertinentes chez leurs patients.

MM. Michael Brudno et Gary Bader, de même que l’équipe sous leur direction, cherchent à améliorer les soins de santé en mettant au point un logiciel de large diffusion qui dressera par priorité les variantes génétiques chez les patients qui peuvent avoir besoin de soins médicaux.