Résultat

La leucémie myéloïde aiguë est une forme de cancer particulièrement mortelle chez les jeunes, car la plupart des patients en meurent dans les deux ans qui suivent le diagnostic. L’analyse des chromosomes des cellules cancéreuses est actuellement le meilleur moyen de déterminer le pronostic des patients. Malheureusement, environ 45 % des patients testés ne montrent aucune anomalie, ce qui n’aide guère les médecins à orienter leurs traitements. Des progrès récents du séquençage de l’ADN permettent toutefois une analyse plus complète de ces tumeurs.

L’équipe, dirigée par les D^rs Guy Sauvageau et Josée Hébert, utilisera l’ADN personnalisé des patients pour déterminer la façon de les traiter en fonction de la composition génétique spécifique de leurs tumeurs. Ces travaux amélioreront le diagnostic et les résultats pour les patients. L’équipe élaborera également de nouveaux modèles pour suivre les cellules cancéreuses qui subsistent après le traitement. Ces cellules souches cancéreuses peuvent se multiplier au fil du temps et entraîner une récidive. La recherche, qui permettra de mieux comprendre la biologie de la maladie, pourrait mener à de nouveaux moyens d’empêcher ces récidives.